Informazioni relative alla radioprotezione per gli stabilimenti medici
In medicina, tra le attività soggette all’obbligo di licenza vi sono l’installazione e la messa in esercizio di impianti a raggi X, l’impiego di radiazioni ionizzanti e l’uso di radiofarmaci. La Divisione radioprotezione è responsabile della sorveglianza delle attività di radioprotezione. Fornisce consulenza e sostegno per tutte le questioni concernenti la radioprotezione.
Radioterapia e diagnostica medica
- Le procedure di licenza per l’installazione e la messa in esercizio di impianti a raggi X e di acceleratori per uso medico
- Le modifiche delle licenze sulla base di avvicendamenti personali o di cambiamenti tecnici e edili
- Requisiti per quanto concerne la competenza e la perizia
- I requisiti edili per i locali di radiologia e di irradiazione
- L’attuazione di provvedimenti in materia di garanzia della qualità di impianti a raggi X o di acceleratori ad uso medico
- Livelli diagnostici di riferimento (LDR) per l'ottimizzazione della dose nelle procedure d’immagini nella radiologia diagnostica e nella medicina nucleare
- La giustificazione di esami e terapie radiologiche (audit clinici)
- Esami radiologici: pratica di giustificazione per i medici di riferimento
- Le misure di protezione per il personale medico
- L’organizzazione della radioprotezione nell’azienda
- la gestione di eventi radiologici e incidenti in medicina.
Medicina nucleare
- Le domande relative alla manipolazione di radiazioni ionizzanti
- L’installazione di apparecchi d’esame e allestimento di locali d’applicazione di medicina nucleare (TC PET, TC SPECT)
- Allestimento e schermatura dei locali di terapia e installazione di impianti di controllo delle acque di scarico per le applicazioni terapeutiche di medicina nucleare
- Gli adeguamenti delle licenze per la manipolazione di radiazioni ionizzanti a scopi di medicina nucleare (per es. impiego di nuclidi supplementari);
- Eventi radiologici e incidenti
- Il trattamento e l’eliminazione delle scorie radioattive
- L'ottimizzazione della dose di radiazioni per pazienti e personale (livelli diagnostici di riferimento; riduzione delle dosi delle estremità);
- La formazione e il aggiornamento in radioprotezione
- L’organizzazione della radioprotezione nell’azienda (redazione di istruzioni interne sulla radioprotezione);
- L'esposizione professionale a radiazioni e dosimetria (dosimetria delle estremità, controlli dell’incorporazione);
- Gli apparecchi per la misurazione delle radiazioni (applicazione e controllo del funzionamento);
Livelli diagnostici di riferimento
Con l’applicazione dei livelli diagnostici di riferimento (LDR), si mira a creare una nuova consapevolezza della dose tra gli utilizzatori. Attuando i corrispondenti LDR, l'informazione diagnostica necessaria dev’essere ottenuta con la minore dose possibile. Per maggiori informazioni, consultare la nostra pagina «Livelli diagnostici di riferimento nella raidoprotezione».
Audit clinici (clinical audit)
Con l’introduzione di audit clinici (peer review, perizie tra colleghi specialisti), s’intende ridurre gli esami e i trattamenti ingiustificati con radiazioni ionizzanti e ottimizzare i processi e le risorse.
Garanzia di qualità
Per ottenere un’elevata qualità d’immagine e, allo stesso tempo, garantire un’esposizione contenuta dei pazienti e del personale alle radiazioni, occorre sottoporre gli impianti a manutenzione ed esami periodici. I vari esami sono illustrati sulla pagina «Garanzia della qualità in radioprotezione».
Filmati didattici per le aziende mediche
Il UFSP ha elaborato alcuni filmati didattici sul tema della radioprotezione per vari impieghi e impianti per uso medico e sul lavoro in radiofarmacia.
Ulteriori informazioni
Ufficio federale della sanità pubblica UFSP
Schwarzenburgstrasse 157
Svizzera - 3003 Berna