Disciplinamenti delle sperimentazioni cliniche con dispositivi medici
La Svizzera ha adeguato il disciplinamento dei dispositivi medici alle norme UE nell’interesse della sicurezza dei pazienti e dell’accesso al mercato europeo per l’industria svizzera del settore. Le modifiche hanno ripercussioni anche sul diritto in materia di ricerca sull’essere umano.
Ufficio federale della sanità pubblica UFSP
Divisione Biomedicina
Sezione Ricerca sull’uomo
Schwarzenburgstrasse 157
Svizzera - 3003 Berna
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