Utilisation des embryons après fécondation in vitro
La fécondation in vitro (FIV) consiste à concevoir un embryon hors du corps. Les graphiques suivants présentent le nombre d’embryons conçus et les analyses génétiques réalisées.
Lorsqu’un couple se décide pour la FIV, le cycle de traitement commence par la stimulation hormonale de la femme. Il s’agit de favoriser la production d’ovules. Ceux-ci sont ensuite prélevés (ponction) et fécondés avec un spermatozoïde. En Suisse, au maximum douze embryons peuvent être produits ainsi par cycle de traitement.
Après avoir conçu les embryons in vitro (en éprouvette), il existe plusieurs manières de procéder. Le preimplantation genetic diagnosis (PGD) permet de dépister un défaut génétiques spécifique de l'embryon (preimplantation genetic testing for monogenetic disorders ; PGT-M) ou une anomalie chromosomique de structure spécifique (preimplantation genetic testing for structural rearrangements ; PGT-SR). Enfin, il est également possible de dépister des anomalies chromosomiques de nombre spontanées (preimplantation genetic testing for aneuploidy; PGT-A) de l’embryon. Ces analyses ne sont pas obligatoires ; on peut aussi implanter directement les embryons dans la matrice. Il est également possible de reporter à une date ultérieure la tentative de générer une grossesse. Dans ce cas, on congèle les embryons. Afin d’éviter les grossesses multiples, on préfère n’implanter qu’un seul embryon. Les autres peuvent être congelés et conservés. Le couple peut également décider de détruire ses embryons. En effet, il peut arriver qu’un embryon se développe mal, qu’il présente une anomalie génétique ou chromosomique, ou que le couple décide de renoncer à la procréation médicalement assistée. Les embryons surnuméraires peuvent aussi être mis à disposition à des fins de recherche.
Les graphiques suivants présentent le nombre d’embryons à chaque étape.
Nombre d'embryons : développement et utilisation
Nombre d'embryons conçus et obtenus
Nombre d'embryons soumis à un diagnostic préimplantatoire
Transfert d'embryons, par nombre d'embryons transférés
Nombre d'embryons détruits : raison de la destruction
La révision en 2017 de la loi sur la procréation médicalement assistée autorise le dépistage des anomalies génétiques des embryons. C’est pourquoi la variable «anomalie génétique» ne contient aucune donnée antérieure à 2017.
En principe, il appartient toujours au couple de décider de l’avenir de ses embryons. Celui-ci peut également décider de renoncer à un embryon sans motif médical. Dans le graphique, il s’agit de la variable «décision du couple».
Il est interdit d’utiliser un embryon après le décès d’un des parents. Le couple ou un des parents peuvent aussi s’opposer à ce qu’un embryon soit conservé. Par ailleurs, les embryons peuvent être conservés dix ans au maximum. Dans le graphique, ces motifs de destruction des embryons sont réunis sous «autres motifs».
Informations complémentaires
Table des matières
Thèmes complémentaires
Pratique de la procréation médicalement assistée
Combien de couples recourent à une insémination ? À quel âge les femmes optent pour une fécondation in vitro (FIV)? Quelles analyses génétiques sont effectuées sur l’embryon? Les graphiques ci-après répondent à ces questions.
Grossesse et naissance après une FIV
Quel est le taux de réussite des FIV ? Les graphiques de cette page présentent le taux de réussite des FIV et celui des naissances prématurées ou des grossesses multiples après une telle procédure.
Conservation des gamètes (à titre préventif ou pour un don)
Toute personne peut faire conserver ses gamètes et ses tissus ovariens ou testiculaires. Vous trouvez ici les données à ce propos.
Evaluation de l'efficacité de la loi
L’Office fédéral de la santé publique est chargé d’évaluer l’efficacité de la loi sur la procréation médicalement assistée. Cet examen vise à déterminer si la loi est appliquée de façon efficace et si elle remplit ses objectifs.
Procréation médicalement assistée
En Suisse, chaque année, quelque 3200 couples entament un processus de procréation médicalement assistée. Les techniques se développent très rapidement et soulèvent des questions complexes sur les plans éthique et juridique.
Office fédéral de la santé publique OFSP
Section Sécurité biologique, génétique humaine et procréation médicalement assistée
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