Regelungen für klinische Versuche mit Medizinprodukten

Die Schweiz hat die Regelung für Medizinprodukte den EU-Regeln angepasst, dies im Interesse der Patientensicherheit und des EU-Marktzugangs für die Schweizer Medizinprodukte-Industrie. Die Änderungen wirken sich auch auf das Humanforschungsrecht aus.