Réglementations sur les essais cliniques de dispositifs médicaux

La Suisse a adapté sa réglementation sur les dispositifs médicaux à la réglementation de l’UE pour garantir la sécurité des patients et l’accès au marché européen à l’industrie suisse des dispositifs médicaux. Ces modifications influent sur le droit relatif à la recherche sur l’être humain.