Depistaggi genetici

Per i depistaggi genetici è necessaria un’autorizzazione dell’UFSP. Qui sono disponibili informazioni sulle condizioni d’autorizzazione e il formulario per presentare la domanda.

L’essenziale in breve

  • I depistaggi genetici sono esami genetici proposti sistematicamente a tutta la popolazione, o a determinati gruppi di essa, senza presumere che tali persone abbiano le caratteristiche ricercate.
  • Attualmente in Svizzera esiste un solo depistaggio genetico autorizzato, il cosiddetto Screening Neonatale Svizzera. Con lo screening neonatale si esaminano contemporaneamente undici malattie.
  • Chi desidera integrare lo screening neonatale esistente con altre malattie o offrire un nuovo test di screening genetico deve ottenere l'autorizzazione dell'UFSP. A tal fine occorre elaborare un programma di depistaggio e sottoporlo all’UFSP (vedi Informazioni & Formulari.
  • Le informazioni sulla richiesta di copertura dei costi da parte dell'assicurazione sanitaria obbligatoria sono disponibili alla voce Procedure di domanda: elenco delle analisi e alla voce Procedure di domanda: prestazioni generali.
  • Nei bambini incapaci di discernimento, la determinazione presintomatica di una malattia non eseguita come parte dello screening neonatale autorizzato è tuttavia ammessa solo nel quadro di un accertamento individuale (vedi «Offerte di screening per neonati» alla voce Documenti.

Informazioni e Formulari

Condizioni e procedura per il rilascio dell’autorizzazione (PDF, 257 kB, 28.01.2025)Informazioni concernente
- Aspetti giuridici
- Depistaggi genetici soggetti all'obbligo di autorizzazione
- Procedura per il rilascio dell'autorizzazione

Domanda di autorizzazione per depistaggio genetico: il formulario segue.


Documenti

Rapporti di depistaggi

Fibrosi cistica

10 anni di screening neonatale della fibrosi cistica – rapporto del 2020 (in tedesco) (PDF, 1 MB, 20.12.2021)di Daria Berger, Leonie Schreck, Eva Pedersen e Claudia Kuehni, Isti-tuto di medicina sociale e preventiva, Università di Berna

10 years of newborn screening cystic fibrosis – report 2020 (PDF, 1 MB, 20.12.2021)written by Daria Berger, Leonie Schreck, Eva Pedersen and Claudia Kuehni, Institute of Social and Preventive Medicine, University of Bern

Acidemia glutarica, tipo 1 e malattia delle urine a sciroppo d'acero

Informazioni dell'UFSP sull'offerta di test per i neonati e i bambini piccoli

Legislazione

Legislazione concernente gli esami genetici

La legge federale concernente gli esami genetici sull’essere umano disciplina l’esecuzione degli esami genetici. Gli aspetti centrali sono la tutela della personalità, la prevenzione degli abusi e la garanzia della qualità delle analisi.

Ulteriori informazioni

Test genetici e diagnostica prenatale

I test genetici analizzano il patrimonio genetico umano. Qui trovate le informazioni e le basi legali corrispondenti.

Commissione federale per gli esami genetici sull'essere umano (CFEGU)

La Commissione federale per gli esami genetici sull'essere umano (CFEGU) è una commissione extraparlamentare con mandato consultivo nell’ambito della genetica medica.

Ultima modifica 29.01.2025

Inizio pagina

Contatto

Ufficio federale della sanità pubblica UFSP
Divisione Biomedicina
Sezione Sicurezza biologica, genetica umana e medicina della procreazione
Schwarzenburgstrasse 157
3003 Berna
Svizzera
Tel. +41 58 463 51 54
E-mail

Stampare contatto

https://www.bag.admin.ch/content/bag/it/home/gesetze-und-bewilligungen/gesuche-bewilligungen/gesuche-bewilligungen-bereich-genetische-untersuchungen/genetische-reihenuntersuchungen.html