Dépistage néonatal

Certaines maladies héréditaires provoquent dès l’enfance des troubles sévères. Plus elles sont détectées tôt, plus le traitement peut être rapide et ciblé.

Le dépistage néonatal est un examen qui, en Suisse, se pratique le troisième ou le quatrième jour après la naissance. Il consiste à réaliser dix analyses visant à rechercher, sur quelques gouttes de sang prélevées au niveau du talon du bébé, différentes maladies héréditaires. Non traitées, ces maladies risquent de provoquer des lésions à long terme, voire le décès de l’enfant. Cependant, si le traitement débute dès les premiers jours de vie, il permet généralement d’éviter l’apparition de séquelles persistantes.

Vous trouverez de plus amples informations sur le site de web suivant: Dépistage néonatal Suisse.

Dernière modification 30.11.2022

Début de la page

Contact

Office fédéral de la santé publique OFSP
Division de Biomédecine
Section Sécurité biologique, génétique humaine et procréation médicalement assistée
Schwarzenburgstrasse 157
3003 Berne
Suisse
Tél. +41 58 463 51 54
E-mail

Imprimer contact

https://www.bag.admin.ch/content/bag/fr/home/medizin-und-forschung/genetische-untersuchungen/info-gentests/neugeborenen-screening.html