Palbociclib (Ibrance®), Ribociclib (Kisqali®) und Abemaciclib (Verzenios®) zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs

CDK4/6 Inhibitoren wie Palbociclib, Ribociclib und Abemaciclib sind eine neue Wirkstoffklasse, die in Kombination mit einer endokrinen Therapie zur Behandlung von fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positiven, HER2-Rezeptor-negativen Brustkrebs eingesetzt werden. Resultate aus klinischen Studien deuten darauf hin, dass diese neuen Wirkstoffe teilweise starke Nebenwirkungen verursachen können. Zudem gibt es Hinweise darauf, dass nicht alle CDK4/6 Inhibitoren gleichermassen dazu beitragen, das Überleben von Burstkrebspatientinnen zu verlängern und deren Lebensqualität zu verbessern. Das Ziel des HTA ist deshalb die Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit, Kosteneffizienz und budgetären Auswirkung der Behandlung mittels CDK4/6 Inhibitoren im Vergleich untereinander sowie im Vergleich zu einer Behandlung mittels Standardtherapie.

Dokumente

HTA-Bericht (PDF, 8 MB, 01.09.2021)

Scoping-Bericht (PDF, 3 MB, 02.10.2020)

Stakeholder-Feedback zum Scoping-Bericht (PDF, 1 MB, 02.10.2020)

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Letzte Änderung 01.09.2021

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3003 Bern
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