Genetische Reihenuntersuchungen benötigen eine Bewilligung des BAG. Sie finden hier Informationen zu den Bewilligungsvoraussetzungen und das Formular für die Gesuchseinreichung.
Das Wichtigste in Kürze
- Reihenuntersuchungen sind genetische Untersuchungen, die der gesamten Bevölkerung oder bestimmten Teilen davon systematisch angeboten werden. Dabei besteht bei der einzelnen Person kein Verdacht, dass die gesuchte Eigenschaft vorhanden ist.
- In der Schweiz gibt es zurzeit nur eine bewilligte genetische Reihenuntersuchung, nämlich das Neugeborenen Screening Schweiz. Mit dem Neugeborenen Screening werden gleichzeitig elf Krankheiten untersucht.
- Wer das bestehende Neugeborenen-Screening mit weiteren Krankheiten ergänzen oder eine neue genetische Reihenuntersuchung anbieten möchte, braucht eine Bewilligung des BAG. Dazu ist ein Anwendungskonzept zu erarbeiten und beim BAG einzureichen (siehe Informationen & Formulare).
- Informationen zum Antrag auf Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung finden sich unter Antragsprozess Analysenliste und unter Antragsprozess Allgemeine Leistungen.
- Eine präsymptomatische Abklärung einer Krankheit, die nicht Teil des Neugeborenenscreenings ist, kann bei einem urteilsunfähigen Kind nur nach einer individuellen Abklärung durchgeführt werden (siehe «Angebote für Screenings bei Neugeborenen» unter Dokumente).
Informationen & Formulare
Voraussetzungen und Verfahren für die Bewilligungserteilung (PDF, 258 kB, 28.01.2025)Informationen zu bewilligungspflichtigen Reihenuntersuchungen, zu rechtlichen Aspekten und zum Bewilligungsverfahren
Dokumente
Berichte Reihenuntersuchungen
Zystische Fibrose
10 Jahre Neugeborenenscreening Zystische Fibrose - Bericht 2020 (PDF, 1 MB, 20.12.2021)erstellt von Daria Berger, Leonie Schreck, Eva Pedersen und Claudia Kuehni, Institut für Sozial- und Präventivmedizin, Universität Bern
10 years of newborn screening cystic fibrosis – report 2020 (PDF, 1 MB, 20.12.2021)written by Daria Berger, Leonie Schreck, Eva Pedersen and Claudia Kuehni, Institute of Social and Preventive Medicine, University of Bern
Glutarazidurie Typ I und Ahornsirupkrankheit
5 Jahre Neugeborenenscreening Glutarazidurie Typ-I und Ahornsirupkrankheit (MSUD) – Bericht 2020 (PDF, 341 kB, 30.07.2020)erstellt von PD Dr. rer. nat. R. Fingerhut, Prof. Dr. med. J. Häberle, Prof. Dr. med. M. Baumgartner, Kinderspital Zürich
Information des BAG zu Testangeboten bei Neugeborenen und kleinen Kindern
Gesetze
Letzte Änderung 12.03.2025
Kontakt
Bundesamt für Gesundheit BAG
Abteilung Biomedizin
Sektion Biosicherheit, Humangenetik und Fortpflanzungsmedizin
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3003
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