Beschränkte medizinische Anwendung von verbotenen Betäubungsmitteln

Das BAG kann Ausnahmebewilligungen für die medizinische Anwendung von verbotenen Betäubungsmitteln (insbesondere des Wirkungstyps Cannabis) erteilen. Nur die behandelnden Ärztinnen oder Ärzte können ein Gesuch, ergänzt mit der schriftlichen Einwilligung des Patienten, einreichen.

Anforderungen an das Gesuch

Die Gesuche sind mit Maschine geschrieben und unterzeichnet an folgende Adresse zu richten:

Vertraulich
Bundesamt für Gesundheit
Abteilung Prävention nichtübertragbarer Krankheiten
3003 Bern

Es können nur von der behandelnden Ärztin oder vom behandelnden Arzt eigenhändig unterschriebene Gesuche geprüft werden. Gesuche mit einer elektronischen Unterschrift oder einer Faksimileunterschrift oder Gesuche per E-Mail werden nicht akzeptiert. Direkt von den Patientinnen und Patienten eingereichte Gesuche sind nicht zulässig.
Gesuche müssen vollständig sein und den Sachverhalt ausführlich wiedergeben. Das BAG kann jederzeit ergänzende Angaben und Unterlagen zur Klärung verlangen.
Das BAG kontrolliert die Inhaberinnen und Inhaber von Ausnahmebewilligungen. Die Kontrolle umfasst insbesondere die Prüfung von Zwischen- und Schlussberichten. Bei Bedarf kann eine Kontrolle vor Ort bei der verschreibenden Ärztin oder beim verschreibenden Arzt durchgeführt werden.
Ausnahmebewilligungen werden nur zur Berufsausübung in der Schweiz berechtigten Ärztinnen und Ärzten für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Schweizer Wohnsitz ausgestellt.

Unterlagen und Angaben für Ausnahmebewilligungen

Folgende Unterlagen und Angaben müssen im Gesuch enthalten sein :

Angaben zur Patientin oder zum Patienten (Name, Geschlecht, Geburtsdatum, Adresse)
Medizinische Informationen:
- Diagnose
- Indikation für die Behandlung
- Begründung für die gewünschte Behandlung (Krankengeschichte, vorhergehende Therapien, klinischer Verlauf etc.)
Medikation -Arzneimittel (gewünschte Intervention):
- Dosierung
- Behandlungsdauer
Bezugsquelle (Apotheke), mögliche Übernahme der Behandlungskosten durch eine Krankenversicherung
Angaben zur gesuchstellenden Ärztin oder zum gesuchstellenden Arzt (Name und Adresse)
Bestätigung der gesuchstellenden Ärztin oder des gesuchstellenden Arztes mit Unterschrift:
- alle Angaben korrekt erfasst zu haben
- gemäss Auflage des BAG einen Zwischenbericht über den Behandlungsverlauf zu erstellen.
Schriftliche Einverständniserklärung der Patientin oder des Patienten für die beantragte Behandlung

Ablauf der Bewilligung

Spätestens zwei Wochen vor Ablauf der Bewilligung bitten wir um Zustellung eines neuen Gesuchs, dem zwingend ein Zwischenbericht über den Verlauf der Behandlung beigelegt werden muss.

Abbruch/Ende der Behandlung

Der Abbruch der Behandlung ist mit einer kurzen Begründung des Abbruchs (Todesfall, unbefriedigende Wirkung etc.) zu melden.

Praxis Suchtmedizin Schweiz: Cannabinoide in der Medizin

Schweizerische Arbeitsgruppe für Cannabinoide in der Medizin (SACM)

812.121 Betäubungsmittelgesetz
Art. 8 Abs. 5 Bundesgesetz vom 3. Oktober 1951 über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe
812.121.1 Betäubungsmittelkontrollverordnung
Art. 8 Verordnung vom 25. Mai 2011 über die Betäubungsmittelkontrolle
812.121.6 Betäubungsmittelsuchtverordnung
Art. 28 Abs. 2c und Art. 29 Verordnung vom 25. Mai 2011 über Betäubungsmittelsucht und andere suchtbedingte Störungen
812.121.11 Betäubungsmittelverzeichnisverordnung
Anhänge 1 und 5 Verordnung des EDI vom 30. Mai 2011 über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien
812.21 Heilmittelgesetz
Bundesgesetz vom 15. Dezember 2000 über Arzneimittel und Medizinprodukte
812.212.1 Verordnung über die Bewilligungen im Arzneimittelbereich

Gesetzgebung Betäubungsmittel

Das Betäubungsmittelgesetz (BetmG) regelt den Umgang mit Betäubungsmitteln und psychotropen Stoffen sowie die Aufgabenteilung der zuständigen nationalen und kantonalen Behörden.

Gesetzgebung Arzneimittel und Medizinprodukte

Das Heilmittelrecht besteht aus dem Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG) sowie den zugehörigen Verordnungen. Es wird regelmässig an den aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik angepasst.

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