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Handbuch betreffend die Spezialitätenliste (SL)

Typ: PDF
Handbuch betreffend die Spezialitätenliste (SL), gültig ab 1. März 2013
Gültig ab 01.03.2013 | Grösse: 527 kb | Typ: PDF

Typ: PDF
Supplementum betreffend die Zweckmässigkeit von Generika vom 20. Januar 2014
Gültig ab 20.01.2014 | Grösse: 43 kb | Typ: PDF

Typ: PDF
Supplementum betreffend das Prävalenzmodell vom 9. Juli 2013
Gültig ab 01.07.2014 | Grösse: 113 kb | Typ: PDF

Anhänge zum Handbuch

Titel abwärts sortieren Format abwärts sortieren Datum abwärts sortieren
Anhang 01 a: Checkliste für Neuaufnahmegesuch (NA) SchulmedizinPDF (18 Kb)02.12.2015
Anhang 01 b: Checkliste für Neuaufnahmegesuch (NA) KomplementärmedizinPDF (37 Kb)01.09.2011
Anhang 01 c: Checkliste für Generika-DossierPDF (37 Kb)01.09.2011
Anhang 01 d: Checkliste für Neuaufnahmegesuch Co-Marketing-Arzneimittel SchulmedizinPDF (38 Kb)05.09.2011
Anhang 01 e: Checkliste für Neuaufnahmegesuch Co-Marketing-Arzneimittel KomplementärmedizinPDF (37 Kb)01.09.2011
Anhang 01 f: Checkliste für Neuaufnahmegesuch BiosimilarsPDF (17 Kb)23.12.2015
Anhang 01 g: Checkliste für APD von Originalpräparaten und BiosimilarsPDF (17 Kb)03.12.2015
Anhang 01 h: Checkliste für APD von Generika und Co-Marketing-AMPDF (36 Kb)21.11.2013
Anhang 01 i: Checkliste für PreiserhöhungsgesuchPDF (17 Kb)02.12.2015
Anhang 01 j: Checkliste für Gesuch um Aenderung der LimitationPDF (37 Kb)09.07.2013
Anhang 01 k: Checkliste für Meldung einer neuen IndikationPDF (37 Kb)09.07.2013
Anhang 02: Gesuch um Aufnahme in die Spezialitätenliste (SL)DOC (37 Kb)29.08.2008
Anhang 03 a: Key Facts für Neuanmeldungsgesuch (NA) SchulmedizinDOCX (150 Kb)02.12.2015
Anhang 03 b: Key Facts für Neuanmeldungsgesuch (NA) KomplementärmedizinDOC (181 Kb)01.09.2011
Anhang 03 c: Key Facts für Neuaufnahmegesuch GenerikumDOC (186 Kb)03.12.2015
Anhang 03 d: Key Facts für Neuaufnahmegesuch Co-Marketing-Arzneimittel SchulmedizinDOC (148 Kb)03.12.2015
Anhang 03 e: Key Facts für Neuaufnahmegesuch Co-Marketing-Arzneimittel KomplementärmedizinDOC (127 Kb)11.11.2011
Anhang 03 f: Key Facts für Neuaufnahmegesuch BiosimilarsDOC (183 Kb)01.09.2011
Anhang 03 g: Key Facts für APDDOC (137 Kb)03.12.2015
Anhang 03 h: Key Facts für Gesuch um Änderung der LimitationDOC (388 Kb)03.12.2015
Anhang 03 i: Melde-Formular für IndikationserweiterungDOC (377 Kb)03.12.2015
Anhang 04: Formular Auslandpreisvergleich für der EAK vorzulegende GesucheXLSX (36 Kb)04.07.2016
Anhang 05 a: Richtlinien betreffend Preisrelationen (Packungsgrössen)PDF (36 Kb)01.09.2011
Anhang 05 b: Richtlinien betreffend Preisrelationen (Dosierungen)PDF (36 Kb)01.09.2011
Anhang 06: Preiserhöhungsgesuch für Medikamente der Spezialitätenliste (SL)DOCX (49 Kb)01.09.2011
Anhang 07: Zeitplan für SL-GesuchePDF (26 Kb)01.04.2016
Anhang 07: Zeitplan für SL-Gesuche (2017)PDF (56 Kb)09.11.2016
Anhang 08: Verfahren für die Aufnahme von Arzneimitteln in die SLPDF (29 Kb)01.09.2011
Anhang 09 a: Formular Auslandpreisvergleich für Überprüfung der freiwilligen Preissenkung 18 Monaten nach SL-Aufnahme (SL-Aufnahme vor dem 1. Juni 2015)XLSX (30 Kb)19.07.2016
Anhang 09: Formular Auslandpreisvergleich für Überprüfung nach PatentablaufXLSX (36 Kb)16.08.2016
Anhang 10: PreisanpassungenDOCX (49 Kb)01.09.2011
Anhang 11: Formular PrävalenzmodellXLSX (53 Kb)01.07.2014
Einheiten und Reihenfolge Überprüfung der Aufnahmebedingungen alle drei Jahre ab 2016PDF (27 Kb)09.06.2015
Supplementum betreffend das Prävalenzmodell vom 9. Juli 2013 PDF (113 Kb)01.07.2014


Anfrage zum Thema
Zuletzt aktualisiert am: 02.12.2015

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